Анализ социально-экономических эффектов процедуры ввода в гражданский оборот ветеринарных лекарственных препаратов в Российской Федерации

С 1 сентября 2023 года в соответствии с Федеральным законом от 02.07.2021 г. № 317-ФЗ, вносящим изменения в Федеральный закон от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», вступает в силу требование о необходимости наличия действующего сертификата соответствия требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС в отношении производственных площадок, задействованных в выпуске ветеринарных лекарственных средств, вводимых в гражданский оборот.

Цель доклада ЦСР – оценить последствия введения данного требования как на российском рынке лекарственных средств для ветеринарного применения, так и на смежных рынках сельхозпродукции и в целом для экономики страны (в части влияния на ВВП).

Основными потребителями ветпрепаратов в России являются сельхозтоваропроизводители – в первую очередь, свиноводческие комплексы и птицеводческие фабрики. При этом на отечественном рынке ветеринарных лекарственных средств прослеживается существенная зависимость от зарубежных поставок лекарств, особенно в сегменте иммунобиологических лекарственных средств. В связи с этим основной акцент в аналитическом отчете сделан на теме препаратов для профилактики болезней свиней и птиц.

Основой исследования стали анализ Государственного реестра заключений о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики, Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения, открытые данные, характеризующие рынки ветпрепаратов и конечной животноводческой продукции в фокусе, а также результаты проведенных ЦСР экспертных обсуждений, опросов представителей производителей и поставщиков ветеринарных лекарственных средств (как российских, так и зарубежных), свиноводческих и птицеводческих предприятий.